Pięćdziesiąt lat wspólnej wędrówki po meandrach życia to niemały bagaż doświadczeń. Bogata wiedza nabyta przez ten czas przekazywana jest młodszym pokoleniom, które nie zawsze przestrogi starszych
biorą do serca. Nie znaczy to jednak, że nie darzą ich szacunkiem.
W niedzielę 16 listopada br. pracownicy samorządowi i Wójt Gminy Brańsk po raz kolejny zorganizowały uroczyste obchody „Złotych godów” dla 16 par z gminy, które otrzymały
również medale „Za długoletnie pożycie małżeńskie” przyznane przez Prezydenta RP. Były to następujące małżeństwa: Helena i Adam Chłud z Nowosad, Józefa i Stanisław
Fiedorczuk, Halina i Kazimierz Kujawa, Janina i Henryk Litwińczuk, Marianna i Mieczysław Łapiak z Mnia, Stanisława i Zygmunt Gawryś z Kalnicy,
Pelagia i Stanisław Hilarscy z Widźgowa, Helena i Stanisław Kosk z Puchał Starych, Maria i Zenon Kuczaba ze Spieszyna, Walentyna i Kazimierz
Muczyńscy z Pruszanki Starej, Marianna i Marian Olędzcy, Bolesława i Józef Olszewscy z Olędzkich, Aleksandra i Józef Pruszyńscy z Kiewłak,
Anna i Józef Szmurło z Popław, Zofia i Paschalis Turowscy, Helena i Włodzimierz Żero z Domanowa.
Gospodarzem imprezy był wójt, Krzysztof Jaworowski. Podczas przemówienia określił rodzinę jako ostoję wartości patriotycznych i religijnych, a jubilatów nazwał godnymi krzewicielami
tych idei. Mszę św. w intencji Jubilatów i ich rodzin odprawił ks. Bogusław Wasilewski - proboszcz z Chojewa. Podczas uroczystości Halina Wąż czytała wiersze jednego
z jubilatów - Mariana Olędzkiego. Część artystyczną przygotowała młodzież z Publicznego Gimnazjum w Oleksinie. Wystąpił również dziecięcy zespół folklorystyczny
Mianka z Mnia. Był „trzypiętrowy” tort i gromkie Sto lat oraz życzenia „Diamentowych godów”. Resztę nich dopowiedzą fotografie wykonane przez sekretarza gminy,
R. Gołębieckiego. Rodzina jest bezcennym skarbem społeczeństwa - nie dopuśćmy do jej degradacji.
Zofia i Nikodem - takie imiona dla swoich dzieci najczęściej wybierali rodzice w pierwszej połowie tego roku - poinformowało we wtorek Ministerstwo Cyfryzacji (MC). Wśród najrzadziej nadawanych imion znalazły się natomiast m.in. Renata i Franek.
Dziewczynki w tym roku najczęściej otrzymywały imiona: Zofia (2117 dzieci, awans z 2. miejsca), Maja (1946, spadek z 1. miejsca), Zuzanna (1864), Laura (1791), Hanna (1610), Julia (1590), Oliwia (1463), Pola (1334), Alicja (1307) i Amelia (1224, nowość w top 10).
Trzeba tam po prostu być, trochę posłuchać ludzi. To jest jak ewangelizowanie nowego kontynentu – mówi o swej aktywności w mediach społecznościowych ks. Rafał Główczyński, salwatorianin, znany w Internecie jako Ksiądz z Osiedla. Jest on obecny na Jubileuszu Młodzieży w Rzymie, podczas którego jest także Jubileuszu Influencerów.
Wyznaje, że papież Franciszek „genialnie zauważył, że Internet to jest faktycznie inny świat, w takim znaczeniu, że tam się rzeczywiście ludzie komunikują trendami, jakimiś formami”. Dodaje, że jak ktoś nie zna tego języka i „próbuje tak po prostu wejść ‘z buta’, to trochę tak, jak kiedyś pierwsi misjonarze jechali do Afryki i tam po łacinie próbowali ich nawracać”. Potem dopiero – kontynuuje ks. Główczyński – przychodziła refleksja, że gdyby trochę posłuchali Afrykańczyków i mówili w ich języku to byłoby lepiej.
Antonia Raco, 67-letnia Włoszka, od lat cierpiąca na nieuleczalną chorobę neurodegeneracyjną, została oficjalnie przedstawiona mediom 25 lipca w Lourdes, gdzie jej uzdrowienie uznano za 72. cud przypisywany wstawiennictwu Matki Bożej od czasu objawień z 1858 roku. U kobiety stwierdzono w 2006 roku chorobę neuronu ruchowego – stwardnienie zanikowe boczne (ALS) postępujące, będące schorzeniem nieuleczalnym. Jej powrót do zdrowia wymykał się wszelkim wyjaśnieniom lekarskim.
Amerykańska katolicka platforma NCR podała 26 lipca, iż cud ogłoszony przez sanktuarium w Lourdes po raz pierwszy 16 kwietnia, został uznany po 16 latach badań medycznych, kanonicznych i duszpasterskich. Raco, matka i aktywna parafianka z Basilicaty w południowych Włoszech, od wielu lat cierpiała na stwardnienie zanikowe boczne (choroba Charcota lub Lou Gehriga, choroba neuronu ruchowego, łac. sclerosis lateralis amyotrophica – SLA, ang. amyotrophic lateral sclerosis – ALS). Jest to choroba nieuleczalna, postępująca, prowadząca do niszczenia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego, jąder nerwów czaszkowych rdzenia przedłużonego oraz neuronów drogi piramidowej.
W związku z tym, iż od dnia 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) uprzejmie Państwa informujemy, iż nasza organizacja, mając szczególnie na względzie bezpieczeństwo danych osobowych, które przetwarza, wdrożyła System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji w rozumieniu odpowiednich polityk ochrony danych (zgodnie z art. 24 ust. 2 przedmiotowego rozporządzenia ogólnego). W celu dochowania należytej staranności w kontekście ochrony danych osobowych, Zarząd Instytutu NIEDZIELA wyznaczył w organizacji Inspektora Ochrony Danych.
Więcej o polityce prywatności czytaj TUTAJ.
